Nepainiokite mokslinių tyrimų protokolo su mokslinių tyrimų pasiūlymu. Pasiūlymu siekiama įtikinti savo instruktorių, bendraamžius ar subsidijų skyrimo komitetą, o tyrimo protokolas skirtas išsamiai aprašyti tyrimo metodiką, kad būtų patenkinti įmonės žmogiškųjų dalykų reikalavimai.
Funkcija
Mokslinių tyrimų protokole aiškiai ir aiškiai pateikiama siūlomo tyrimo apžvalga, siekiant patenkinti organizacijos gaires, skirtas apsaugoti žmonių, kuriems gali būti daromas poveikis darbui, saugumą. Mokslinių tyrimų protokolai paprastai pateikiami universitetų ir mokslinių tyrimų centrų institucinėms peržiūros taryboms (IRB).
Tipai
Nors skirtingi subjektai naudoja skirtingus pavadinimus, paprastai moksliniai tyrimai, kurie nebus tiesiogiai susiję su žmonėmis, arba jų nedidelis poveikis jiems, yra laikomi atleidžiamais nuo mokesčio. Moksliniai tyrimai, kuriems netaikoma išimtis, dažnai apima klinikinius tyrimus, kai tyrimo dalyviai susiduria su didesne rizika nei kitu atveju kasdieniame gyvenime.
Dalys
Tai priklausys nuo organizacijos ir organizacijos, tačiau paprastai mokslinių tyrimų protokole pagrindinis dėmesys skiriamas siūlomo tyrimo tikslui ir tikslams, metodams, kurie bus naudojami atliekant tyrimą, kaip bus galima susipažinti su dalyviais, bet kokia rizika, kurią jie gali atlikti, ir kaip jie rizika bus sumažinta.
Informuoto sutikimo
Pagrindinė daugumos mokslinių tyrimų protokolų dalis yra informuoto sutikimo dokumentas. Tai dokumentas, kurį būsimi dalyviai skaitys prieš dalyvaudami tyrime. Joje išsamiai aprašomas tyrimas, įskaitant galimą riziką ir naudą, ir prašo jų „sutikimo“ dalyvauti.
Patvirtinimas
Kai jūsų IRB patvirtins tyrimo protokolą, turėsite tam tikrą laiką atlikti tyrimus (paprastai nuo 1 iki 2 metų) prieš pakartotinai pateikiant patvirtinimą. Kaip mokslininkas, jūs privalote pranešti apie bet kokį „neigiamą poveikį“, kuris atsiranda atlikus tyrimą IRB.
