GLP arba gera laboratorinė praktika - tai terminas, kurį 1970-aisiais pristatė Federalinė vaistų administracija (FDA) ir Ekonominio bendradarbiavimo ir plėtros organizacija (EBPO), norėdama aprašyti laboratorinių tyrimų reguliavimo sistemą.
Kokybė
GLP principai yra skirti užtikrinti, kad laboratoriniai tyrimai ir rezultatai būtų geros kokybės ir atsekami. Bandymus, atliktus naudojant netinkamas medžiagas, metodus ar įrangą, galima nustatyti ir diskontuoti. Labai geros laboratorijos, naudojančios GLP, yra geresnės reputacijos nei tie, kurie nenaudoja GLP.
Sukčiavimas
Po GLP reiškia, kad analitikai ir laboratorijų valdymas turi saugoti aiškius ir tikslius bandymų ir naudojamų metodų įrašus. Tai sumažina apgaulingus laboratorijos teiginius, nes gali būti nurodytas popierinis takas.
Atkuriamumas
GLP reikalauja, kad būtų atliekamas rašytinis protokolas, kurio reikia laikytis atliekant bandymus ir patvirtinančius dokumentus, kad būtų užtikrinta, jog procedūros buvo tinkamai vykdomos. Tai reiškia, kad kitas analitikas ar laboratorija gali pakartotinai atlikti bandymus, kad būtų užtikrintas galiojantis rezultatas.
